Anvisa aprova registro de medicamento no combate ao Alzheimer

Entenda como a medicação funciona e os resultados em pessoas em estágio inicial

Com Agência Brasil

Aprovado pela Anvisa, medicamento é fabricado pela farmacêutica americana Eli Lilly | Marcelo Camargo/Agência Brasil

Na última quarta-feira (23/04), a Anvisa (A Agencia Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou o registro da medicação Kisunla (donanemabe), que é adequado para o tratamento do comprometimento cognitivo leve e da demência leve associados à doença de Alzheimer. Segundo a entidade, trata-se de um anticorpo monoclonal que se liga a uma proteína chamada beta-amiloide.

“Na doença de Alzheimer, aglomerados de proteína beta-amiloide formam placas no cérebro. O donanemabe atua ligando-se a esses aglomerados e reduzindo-os, retardando assim a progressão da doença”, explica a Anvisa.

O donanemabe foi analisado em pesquisas abrangendo 1.736 pacientes com a doença em estágio inicial, que manifestaram comprometimento cognitivo leve, demência leve e evidências de patologia amiloide, de acordo com a agência novamente.

TESTES - O estudo avaliou mudanças na cognição e na atividade cerebral dos participantes. Eles foram tratados com 700 miligramas (mg) de donanemabe a cada quatro semanas nas três primeiras aplicações e, depois, com 1.400 mg a cada quatro semanas (no grupo de 860 pacientes), enquanto outro grupo (com 876 pacientes) recebeu placebo, uma infusão simulada, durante um período de até 72 semanas.